Υπάρχουν διάφορα τεστ για την ανίχνευση της αχρωματοψίας, ένα ελάττωμα όρασης που επηρεάζει τη διάκριση των χρωμάτων και επηρεάζει το 8% του ανδρικού πληθυσμού έναντι μόνο του 0,45% των γυναικών. Το πιο γνωστό από αυτά τα τεστ είναι αυτό του Ishihara.

Η αχρωματοψία (που πήρε το όνομά του από τον Άγγλο φυσικό του 18ου αιώνα John Dalton) είναι ένα ελάττωμα της όρασης που επηρεάζει την αντίληψη των χρωμάτων. Είναι μια γενετική ασθένεια: οφείλεται σε μια ανωμαλία (απουσία ή μετάλλαξη) στα γονίδια που κωδικοποιούν τις κόκκινες και πράσινες χρωστικές, που βρίσκονται και τα δύο στο χρωμόσωμα Χ ή στα γονίδια που κωδικοποιούν το μπλε, στο χρωμόσωμα 7 Η αχρωματοψία είναι επομένως κληρονομική, γιατί ο ένας ή και οι δύο γονείς μπορούν να μεταδώσουν αυτό το γενετικό ελάττωμα. Είναι πιο συχνή στους άνδρες επειδή φέρουν δύο χρωμοσώματα Χ. Πιο σπάνια, η αχρωματοψία μπορεί να είναι δευτερογενής σε ασθένεια των ματιών ή σε γενική ασθένεια (διαβήτης).

Ανάλογα με τη γενετική ανωμαλία, υπάρχουν διάφοροι τύποι αχρωματοψίας:

Μονοχρωματισμός (ή αχρωματισμός): το άτομο δεν διακρίνει κανένα χρώμα και επομένως αντιλαμβάνεται μόνο σε μαύρο, λευκό και αποχρώσεις του γκρι. Αυτή η ανωμαλία είναι πολύ σπάνια.

La dichromie : ένα από τα γονίδια, άρα και μία από τις χρωστικές, απουσιάζει.

• Εάν είναι το γονίδιο που κωδικοποιεί το κόκκινο, το άτομο είναι πρωτανόπικο: αντιλαμβάνεται μόνο το μπλε και το πράσινο.
• Εάν είναι το γονίδιο που κωδικοποιεί το πράσινο, το άτομο είναι δευτερανοπικό: αντιλαμβάνεται μόνο το μπλε και το πράσινο.
• Αν είναι το γονίδιο που κωδικοποιεί το μπλε, το άτομο είναι τριτανοπικό: αντιλαμβάνεται μόνο το κόκκινο και το πράσινο.

Η μη φυσιολογική τριχωματίτιδα : ένα από τα γονίδια είναι μεταλλαγμένο, επομένως η αντίληψη του χρώματος τροποποιείται.

• Εάν είναι το γονίδιο που κωδικοποιεί το κόκκινο, το άτομο είναι πρωτοφυσιολογικό: δυσκολεύεται να αντιληφθεί το κόκκινο.
• Εάν είναι το γονίδιο που κωδικοποιεί το πράσινο, το άτομο είναι δευτεροφυσιολογικό: δυσκολεύεται να αντιληφθεί το πράσινο.
• εάν είναι το γονίδιο που κωδικοποιεί το μπλε, το άτομο είναι τριτανοφυσιολογικό: δυσκολεύεται να αντιληφθεί το μπλε.

Για την ανίχνευση αυτών των ανωμαλιών, υπάρχουν διάφορες εξετάσεις. Εδώ είναι τα κυριότερα:

• δοκιμάστε την Ishihara, που πήρε το όνομά του από τον Ιάπωνα δημιουργό του Shinobu Ishihara (1879-1963), είναι το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο. Επιτρέπει την ανίχνευση ελλείψεων αντίληψης κόκκινου και πράσινου (πρωτανωπία, πρωτανομαλία, δευτερανωπία, δευτερανομαλία). Έρχεται με τη μορφή 38 λεγόμενων ψευδοϊσοχρωματικών πλακών: σε έναν κύκλο υπάρχουν κουκκίδες διαφορετικών μεγεθών και χρωμάτων, από τις οποίες ξεχωρίζει, για το άτομο που αντιλαμβάνεται κανονικά (τριχωματικό), ένας αριθμός. Αυτές οι πλάκες παρουσιάζονται με ακριβή σειρά στον ασθενή, ο οποίος πρέπει να πει τον αριθμό που διακρίνει ή όχι.
• le test «η έγχρωμη όραση το έκανε εύκολο» είναι η παιδική εκδοχή του ψευδοϊσοχρωματικού τεστ. Αντί για φιγούρες, πρόκειται για σχήματα που διακρίνονται στους πίνακες.
• les tests Panel D15 και Farnsworth-Munsell Το 100-hue, που αναπτύχθηκε από τον Dean Farnsworth το 1943, έχει τη μορφή μικρών έγχρωμων κουκκίδων που πρέπει να τεθούν στη σωστή σειρά.
• Le test d'Holmgren χρησιμοποιεί χρωματιστά κουβάρια από μαλλί. Τρία από αυτά χρησιμεύουν ως αναφορά: το κουβάρι Α για το πράσινο, το Β για το μωβ και το C για το κόκκινο. Ο ασθενής πρέπει να επιλέξει ανάμεσα σε 40 άλλα κουβάρια 10 που είναι πιο κοντά στο χρώμα Α, 5 στο χρώμα Β και στη συνέχεια 5 στο Γ. Στη συνέχεια πρέπει να τα ταξινομήσει με χρωματική διαβάθμιση. Αυτό το τεστ χρησιμοποιείται κυρίως για τη διάγνωση της αχρωματοψίας σε ναυτικούς, σιδηροδρόμους και αεροπόρους, επαγγέλματα που απαγορεύονται για αχρωματοψίες λόγω της χρήσης κόκκινων και πράσινων πινακίδων.
• το τεστ Verries, που δημιουργήθηκε το 1981, προορίζεται για παιδιά. έρχεται με τη μορφή χρωματιστών μαρκών για συναρμολόγηση, σαν ντόμινο.
• le test the Pease and Allen (1988) προορίζεται επίσης για παιδιά. Έρχεται σε μορφή 4 έγχρωμων παραλληλόγραμμων (λευκό, κόκκινο, πράσινο και μπλε) με ένα μικρό τετράγωνο διαφορετικού χρώματος σε μια γωνία, στην κορυφή του παραλληλογράμμου. Το παιδί πρέπει να διακρίνει τα χρώματα.

Αυτές οι δοκιμές πραγματοποιούνται σε περίπτωση υποψίας αχρωματοψίας, σε «οικογένειες» αχρωματοψιών ή κατά την πρόσληψη για ορισμένα επαγγέλματα (ιδιαίτερα θέσεις στα μέσα μαζικής μεταφοράς).

Δεν υπάρχει θεραπεία για την αχρωματοψία, η οποία ούτε επιδεινώνεται ούτε βελτιώνεται με τα χρόνια. Και τα άτομα με αχρωματοψία συνήθως τα πάνε πολύ καλά με αυτή τη μικρή ιδιαιτερότητα.

Υπάρχουν βέβαια γυαλιά, ακόμη και ειδικοί φακοί, που έχουν χρωματικά φίλτρα για να αλλάζουν το χρωματικό φάσμα, αλλά γενικά χρησιμοποιούνται ελάχιστα.