Τρισωμία 21: «Ο γιος μου δεν είναι μωρό σαν τα άλλα»

« Είχα την πρώτη μου εγκυμοσύνη αρκετά καλά, εκτός από ασταμάτητα εμετούς μέχρι τον έκτο μήνα της εγκυμοσύνης.

Έκανα όλους τους τυπικούς ελέγχους (αιματολογικές εξετάσεις, υπερηχογράφημα) και μάλιστα έκανα και υπερήχους κάθε μήνα.

Ήμουν 22 χρονών, και ο σύντροφός μου 26 ετών, και απείχα πολύ από το να φανταστώ όλα όσα επρόκειτο να συμβούν… Και όμως κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μου, μόνο ένα πράγμα με τρόμαζε, το έκανα. φοβόμουν βαθιά μέσα μου χωρίς προφανή ιδιαίτερο λόγο, ενόψει των «κανονικών» αποτελεσμάτων μου στις εξετάσεις.

Στις 15 Ιουλίου 2016, στις 23:58 μ.μ., γέννησα τον γιο μου Γαβριήλ σε κλινική κοντά στο σπίτι μου. Ο σύντροφός μου και εγώ ήμασταν τόσο χαρούμενοι, που το πολυαναμενόμενο μικρό μας θαύμα ήταν επιτέλους εδώ, στην αγκαλιά μας.

Το επόμενο πρωί, όλα άλλαξαν.

Ο παιδίατρος του μαιευτηρίου μου είπε κενή, χωρίς να πάρω γάντια, ούτε καν να κάνω τη διόρθωση για να περιμένω να έρθει ο σύντροφός μου: «Το μωρό σου σίγουρα έχει σύνδρομο Down. Θα κάνουμε έναν καρυότυπο για να είμαστε σίγουροι. Με αυτό, φεύγει από το νηπιαγωγείο γιατί πρέπει να πάει να δει τη δική του κόρη. Με αφήνει ασυγκίνητο, μόνο, συντετριμμένο από τα νέα, να κλαίω όλα τα δάκρυα στο σώμα μου.

Στο μυαλό μου, αναρωτιόμουν: πώς θα το ανακοινώσω στη σύζυγό μου; Ήταν στο δρόμο για να έρθει να μας δει.

Γιατί εμάς ? Γιατί γιε μου; Είμαι νέος, είμαι μόνο 22, δεν γίνεται, είμαι στη μέση ενός εφιάλτη, θα ξυπνήσω κανένα λεπτό, είμαι στο τέλος του σχοινιού μου, λέω στον εαυτό μου ότι είμαι δεν θα πετύχει!

Πώς είναι δυνατόν οι επαγγελματίες υγείας να μην εντόπισαν τίποτα… Θύμωσα με όλη τη Γη, χάθηκα τελείως.

Η καλύτερή μου φίλη φτάνει στο μαιευτήριο, πολύ χαρούμενη για μένα. Είναι η πρώτη που το έμαθε: βλέποντάς με να κλαίω, ανησυχεί και με ρωτάει τι συμβαίνει. Δεν μπορούσα να περιμένω τον ερχομό του μπαμπά: της λέω τα τρομερά νέα και με αγκαλιάζει, χωρίς να το πιστεύει.

Ο μπαμπάς φτάνει αμέσως μετά, μας αφήνει και τους δύο. Προφανώς και κάνει τα πάντα για να μην ραγίσει μπροστά μου. Με στηρίζει και μου λέει ότι όλα θα πάνε καλά, με καθησυχάζει. Βγαίνει έξω να καθαρίσει το μυαλό του για λίγα λεπτά και κλαίει με τη σειρά του.

Ανυπομονούσα, να βγάλω το μωρό μου από αυτή την κλινική και επιτέλους να πάω σπίτι, ώστε να ξαναρχίσουμε τη νέα μας ζωή μαζί και να προσπαθήσουμε να αφήσουμε στην άκρη αυτό το κακό στάδιο στη ζωή και να απολαύσουμε τις καλές στιγμές με το αγγελούδι μας.

Κλεισιμο
© Megane Caron

Τρεις εβδομάδες αργότερα, η ετυμηγορία πέφτει, ο Γκάμπριελ έχει σύνδρομο Down. Το υποπτευόμασταν, αλλά το σοκ εξακολουθεί να υπάρχει. Είχα ρωτήσει στο διαδίκτυο για τα βήματα που έπρεπε να γίνουν, γιατί οι γιατροί μας άφησαν να πάμε στη φύση χωρίς να μας πουν τίποτα…

Πολλαπλοί έλεγχοι υπερήχων: καρδιάς, νεφρών, φυσητήρες…

Πολλαπλές εξετάσεις αίματος επίσης, διαδικασίες με το MDPH (τμήμα για άτομα με ειδικές ανάγκες) και την Κοινωνική Ασφάλιση.

Ο ουρανός πέφτει ξανά στα κεφάλια μας: Ο Γκάμπριελ πάσχει από καρδιακό ελάττωμα (αυτό επηρεάζει περίπου το 40% των ατόμων με σύνδρομο Down), έχει μεγάλο VIC (ενδοκοιλιακή επικοινωνία), καθώς και μια μικρή CIA. (επικοινωνία στο αυτί). Σε τρεισήμισι μήνες χρειάστηκε να υποβληθεί σε εγχείρηση ανοιχτής καρδιάς στο Necker για να γεμίσει τις «τρύπες», ώστε επιτέλους να πάρει βάρος και να αναπνεύσει κανονικά χωρίς να νιώθει ότι έτρεχε έναν ασταμάτητα μαραθώνιο. Ευτυχώς η επέμβαση στέφθηκε με επιτυχία.

Τόσο μικρές και ήδη τόσες πολλές δοκιμασίες να αντιμετωπίσεις! Ο γιος μου είναι «πολεμιστής». Η εγχείρησή του μας επέτρεψε να βάλουμε τα πράγματα στη θέση τους, φοβόμασταν τόσο πολύ για αυτόν, φοβόμασταν μην τον χάσουμε. Για τους χειρουργούς είναι μια επέμβαση ρουτίνας, αλλά για εμάς τους νέους γονείς, ήταν μια εντελώς διαφορετική ιστορία.

Κλεισιμο
© Megane Caron

Σήμερα ο Γκάμπριελ είναι 16 μηνών, είναι ένα πολύ χαρούμενο και χαρούμενο μωρό, μας γεμίζει ευτυχία. Η ζωή δεν είναι πάντα εύκολη, φυσικά, μεταξύ εβδομαδιαίων ιατρικών ραντεβού (φυσιοθεραπευτής, ψυχοκινητικός, λογοθεραπευτής, παιδίατρος κ.λπ.) και του γεγονότος ότι αρρωσταίνει συνεχώς (υποτροπιάζουσες βρογχίτιδα, βρογχιολίτιδα, πνευμονικές παθήσεις) λόγω του πολύ χαμηλού του ποσοστό ανοσολογικής άμυνας.

Μας το επιστρέφει όμως. Αντιλαμβανόμαστε ότι στη ζωή, η υγεία είναι αυτό που έχει μεγαλύτερη σημασία για την οικογένεια. Πρέπει να ξέρεις να εκτιμάς αυτά που έχεις και τις απλές απολαύσεις στη ζωή. Ο γιος μου μας προσφέρει ένα μεγάλο μάθημα ζωής. Θα πρέπει πάντα να παλεύουμε για όλα μαζί του, ώστε να εξελίσσεται όσο το δυνατόν καλύτερα, και θα το κάνουμε πάντα, γιατί το αξίζει, όπως κάθε άλλο παιδί. "

Méghane, μητέρα του Gabriel

Σε βίντεο: Πώς πάει ο προληπτικός έλεγχος τρισωμίας 21;

Αφήστε μια απάντηση