Περιεχόμενα
- Το εν λόγω γονίδιο της φακίδας
- Τι καθορίζει το κόκκινο χρώμα των μαλλιών;
- Είναι δυνατόν να προβλέψουμε τις φακίδες του μωρού;
- Γιατί τόσο λίγο κόκκινο;
- Προστατέψτε την υγεία των κόκκινων μωρών
- Κόκκινο μωρό: Προσοχή στο ηλιακό έγκαυμα!
- Σχέση με τη νόσο του Πάρκινσον;
- Κοκκινομάλλες, λιγότερο ευαίσθητες στον πόνο
Το εν λόγω γονίδιο της φακίδας
Βρετανοί ερευνητές ανέπτυξαν πρόσφατα ένα τεστ DNA για την ανίχνευση του γονιδίου της φακίδας, προκειμένου να προβλέψουν τις πιθανότητες να έχετε μια μικρή κοκκινομάλλα. Μπορούμε όμως να γνωρίζουμε πραγματικά το χρώμα των μαλλιών του μελλοντικού μωρού μας; Γιατί είναι αυτή μια τόσο σπάνια απόχρωση; Ο καθηγητής Nadem Soufir, γενετιστής στο νοσοκομείο André Bichat μας διαφωτίζει…
Τι καθορίζει το κόκκινο χρώμα των μαλλιών;
Ονομάζεται MCR1 στην επιστημονική ορολογία, αυτό το γονίδιο είναι καθολικό. Ωστόσο, το κόκκινο χρώμα των μαλλιών είναι συνέπεια μιας σειράς παραλλαγών με αποτέλεσμα τροποποιήσεις. Κανονικά, το γονίδιο MCR1, που είναι ένας υποδοχέας, ελέγχει τα μελανοκύτταρα, δηλαδή τα κύτταρα που χρωματίζουν τα μαλλιά. Αυτά τα κύτταρα παράγουν καφέ μελανίνη, η οποία είναι υπεύθυνη για το μαύρισμα. Όταν όμως υπάρχουν παραλλαγές (υπάρχουν αρκετές δεκάδες), ο υποδοχέας MCR1 είναι λιγότερο αποτελεσματικός και ζητά από τα μελανοκύτταρα να παράγουν μελανίνη που έχει κίτρινο-πορτοκαλί χρώμα. Αυτό ονομάζεται φαιομελανίνη.
Θα πρέπει να σημειωθεί : Ακόμα κι αν φέρουν το γονίδιο MCR1, τα άτομα αφρικανικού τύπου δεν έχουν παραλλαγές. Δεν μπορούν επομένως να είναι κοκκινομάλλες. Οι αυθόρμητες μεταλλάξεις του ανθρώπου συνδέονται στενά με το περιβάλλον του. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι μαύροι, που ζουν σε περιοχές με έντονη ηλιοφάνεια, δεν έχουν παραλλαγές MC1R. Υπήρχε μια επιλογή μετρητή, η οποία εμπόδισε την παραγωγή αυτών των παραλλαγών που θα ήταν πολύ τοξικές για αυτές.
Είναι δυνατόν να προβλέψουμε τις φακίδες του μωρού;
Σήμερα, ακόμη και πριν από τη σύλληψη, οι μελλοντικοί γονείς φαντάζονται τα φυσικά κριτήρια του παιδιού τους. Τι μύτη θα έχει, πώς θα είναι το στόμα του; Και Βρετανοί ερευνητές ανέπτυξαν πρόσφατα ένα τεστ DNA για την ανίχνευση του γονιδίου των φακίδων, ειδικά σε μέλλουσες μητέρες, προκειμένου να προβλέψουν τις πιθανότητες να έχουν μια μικρή κοκκινομάλλα και να προετοιμαστούν για αυτές. τυχόν ιατρικές ιδιαιτερότητες αυτών των παιδιών. Και για καλό λόγο, μπορείς να είσαι φορέας αυτού του γονιδίου, χωρίς να είσαι ο ίδιος κόκκινος. Ωστόσο, ο γενετιστής Nadem Soufir είναι κατηγορηματικός: αυτή η εξέταση είναι ένας πραγματικός παραλογισμός. «Για να είσαι κόκκινος, πρέπει να έχεις δύο παραλλαγές τύπου RHC (κόκκινο χρώμα μαλλιών). Αν και οι δύο γονείς είναι κόκκινοι, είναι προφανές, το ίδιο και το μωρό. Δύο μελαχρινοί άνθρωποι μπορούν επίσης να αποκτήσουν ένα κοκκινομάλλης παιδί, εάν ο καθένας τους έχει μια παραλλαγή RHC, αλλά οι πιθανότητες είναι μόνο 25%. Επιπλέον, το παιδί ενός mestizo ή ενός Creole και ενός ατόμου Καυκάσιου τύπου μπορεί επίσης να είναι κοκκινομάλλα. «Η γενετική της μελάγχρωσης είναι πολύπλοκη, πολλοί παράγοντες, για τους οποίους δεν γνωρίζουμε ακόμη, παίζουν ρόλο». Πέρα από το ζήτημα της αξιοπιστίας, τοΟ γενετιστής καταγγέλλει έναν ηθικό κίνδυνο: την επιλεκτική άμβλωση.
Καθώς μεγαλώνουν, τα μαλλιά του μωρού αλλάζουν μερικές φορές χρώμα. Παρατηρούμε επίσης αλλαγές κατά τη μετάβαση στην εφηβεία και μετά στην ενηλικίωση. Αυτές οι τροποποιήσεις συνδέονται κυρίως με τις αλληλεπιδράσεις με το περιβάλλον. Για παράδειγμα, στον ήλιο, τα μαλλιά γίνονται ξανθά. Τα κοκκινομάλλα παιδιά μπορεί να σκουραίνουν καθώς μεγαλώνουν, αλλά η απόχρωση συνήθως παραμένει παρούσα.
Γιατί τόσο λίγο κόκκινο;
Αν είμαστε φορείς του γονιδίου της φακίδας, είναι πολύ περίεργο αυτό μόνο το 5% των Γάλλων είναι κόκκινοι. Επιπλέον, από το 2011, η δανική τράπεζα σπέρματος Cryos δεν δέχεται πλέον κόκκινους δότες, καθώς η προσφορά είναι πολύ υψηλή σε σχέση με τη ζήτηση. Η πλειονότητα των αποδεκτών προέρχεται πράγματι από την Ελλάδα, την Ιταλία ή την Ισπανία και ψηφίζει τους καφέ δωρητές. Ωστόσο, οι κοκκινομάλλες δεν είναι καταδικασμένες να εξαφανιστούν, καθώς κάποιες φήμες προχωρούν. «Η χαμηλή συγκέντρωσή τους συνδέεται κυρίως με την ανάμειξη πληθυσμών. Στη Γαλλία, τοάτομα αφρικανικής καταγωγής, βορειοαφρικανοί, που δεν έχουν ή έχουν πολύ λίγες παραλλαγές MC1R, είναι αρκετά πολλά. Ωστόσο, οι κοκκινομάλλες είναι πολύ παρόντες σε ορισμένες περιοχές, όπως η Βρετάνη όπου ο αριθμός τους παραμένει σταθερός. «Παρατηρούμε επίσης μια κόκκινη επιρροή κοντά στα σύνορα της Λωρραίνης και της Αλσατίας», εξηγεί ο Δρ Σουφίρ. Επιπλέον, υπάρχει μια ολόκληρη παλέτα κόκκινου, που κυμαίνεται από καστανόξανθο έως σκούρο καστανί. Επιπλέον, όσοι αυτοαποκαλούνται Βενετσιάνοι ξανθοί είναι κοκκινομάλλες που αγνοούν ο ένας τον άλλον».
Με 13% κόκκινο στον πληθυσμό της, η Σκωτία κατέχει το ρεκόρ για κοκκινομάλλες. Είναι 10% στην Ιρλανδία.
Προστατέψτε την υγεία των κόκκινων μωρών
Κόκκινο μωρό: Προσοχή στο ηλιακό έγκαυμα!
Αντηλιακό, έξοδος στη σκιά, καπέλο… το καλοκαίρι, ένα σύνθημα: αποφύγετε την έκθεση του μωρού στον ήλιο. Οι γονείς με κοκκινομάλλα παιδιά θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί. Και για καλό λόγο, στην ενήλικη ζωή, είναι πιο πιθανό να προσβληθούν από καρκίνο του δέρματος, εξ ου και η σημασία της προστασίας τους, από μικρή ηλικία, από τις υπεριώδεις ακτίνες.
Από την πλευρά τους, οι Ασιάτες έχουν διαφορετικό χρωματισμό, και πολύ λίγες παραλλαγές. Είναι επομένως λιγότερο πιθανό να αναπτύξουν μελάνωμα. Οι Métis ή οι Creoles με φακίδες θα πρέπει επίσης να είναι προσεκτικοί με τον ήλιο, ακόμα κι αν είναι σίγουρα «καλύτερα προστατευμένοι από τον ήλιο από τους λευκούς».
Ακόμα κι αν οι κοκκινομάλλες έχουν προδιάθεση να προσβληθούν από ορισμένους καρκίνους και βιώνουν πρώιμη γήρανση του δέρματος, ο γενετιστής εξηγεί ότι «ένας γενετικός παράγοντας που είναι επιβλαβής σε ένα σημείο έχει επίσης ευεργετικά αποτελέσματα». Πράγματι, τοΤα άτομα με παραλλαγές MC1R συλλαμβάνουν ευκολότερα την υπεριώδη ακτινοβολία σε μεγάλα γεωγραφικά πλάτη, σημαντικό για τη βιταμίνη D. «Αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει γιατί, σύμφωνα με τη γνωστή αρχή της φυσικής επιλογής, οι Νεάντερταλ, που βρέθηκαν στην Ανατολική Ευρώπη, είχαν ήδη κόκκινα μαλλιά.
Σχέση με τη νόσο του Πάρκινσον;
Μερικές φορές αναφέρεται μια σύνδεση μεταξύ της νόσου του Πάρκινσον και του κόκκινου χρώματος. Ωστόσο, ο Nadem Soufir παραμένει επιφυλακτικός: «αυτό δεν έχει επιβεβαιωθεί. Αφ 'ετέρου, υπάρχει επιδημιολογική συσχέτιση μεταξύ αυτής της νόσου και του μελανώματος. Τα άτομα που είχαν αυτή τη μορφή καρκίνου του δέρματος έχουν 2 έως 3 φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν νόσο του Πάρκινσον. Και όσοι αναπτύσσουν αυτή την ασθένεια έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν μελάνωμα. Σίγουρα υπάρχουν σύνδεσμοι, αλλά δεν περνάει απαραίτητα από το γονίδιο MC1R». Επιπλέον, δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ των φακίδων και του αλμπινισμού. Από αυτή την άποψη, «μια πρόσφατη μελέτη που πραγματοποιήθηκε στο εργαστήριο έδειξε ότι τα ποντίκια αλμπίνο δεν αναπτύσσουν μελάνωμα, παρά την απουσία χρωστικής ουσίας στο δέρμα, σε αντίθεση με τα κόκκινα ποντίκια. "
Κοκκινομάλλες, λιγότερο ευαίσθητες στον πόνο
Οι ανίκητοι κοκκινομάλλες; Θα μπορούσατε σχεδόν να το πιστέψετε! Πράγματι, το γονίδιο MC1R εκφράζεται στο ανοσοποιητικό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα δίνοντας το όφελος για τους κοκκινομάλλες ότι είναι πιο ανθεκτικοί στον πόνο.
Ένα άλλο σημαντικό πλεονέκτημα: σεξουαλική απήχηση. Οι κοκκινομάλλες θα ήταν πιο… σέξι.
Θέλετε να το συζητήσουμε μεταξύ των γονιών; Να πεις τη γνώμη σου, να φέρεις την μαρτυρία σου; Συναντιόμαστε στο https://forum.parents.fr.