12 ασθένειες που μεταδίδονται στο παιδί από μητέρα
Το πόσο δυνατό και υγιές θα γεννηθεί το μωρό εξαρτάται από την ευημερία της μέλλουσας μητέρας. Αλλά ακόμα κι αν όλα είναι εντάξει με το σώμα, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ποιες ασθένειες μεταδίδονται συχνότερα στο παιδί από αυτήν.
Είναι αδύνατο να προστατευτεί κανείς από τα πάντα στον κόσμο. Αλλά μπορείτε να το παίξετε με ασφάλεια. Εάν γνωρίζετε τα σημεία του πόνου σας, παρακολουθείτε την ευημερία σας και υποβάλετε τακτικές εξετάσεις, σίγουρα θα εμφανιστούν υγιή παιδιά. Λοιπόν, ή τουλάχιστον γνωρίζετε εάν είστε φορέας ασθενειών που είναι πολύ πιθανό να μεταδοθούν στο μωρό σας. Αυτό μπορεί να γίνει μέσω γενετικού ελέγχου.
γιατρός-γενετιστής του δικτύου κέντρων αναπαραγωγής και γενετικής «Nova Clinic»
«Δυστυχώς, συναντώ συχνά τη γνώμη ότι εάν κανείς δεν είχε κληρονομικές ασθένειες στην οικογένεια, τότε δεν θα επηρεάσουν τα παιδιά τους. Αυτό είναι λάθος. Κάθε άτομο φέρει 4-5 μεταλλάξεις. Δεν το νιώθουμε με κανέναν τρόπο, δεν επηρεάζει τη ζωή μας. Αλλά σε περίπτωση που ένα άτομο συναντήσει την αδελφή ψυχή του με παρόμοια μετάλλαξη σε αυτό το γονίδιο, το παιδί μπορεί να αρρωστήσει στο 25 τοις εκατό των περιπτώσεων. Αυτός είναι ο λεγόμενος αυτοσωματικός υπολειπόμενος τύπος κληρονομικότητας. "
Η "γλυκιά" ασθένεια μπορεί να κληρονομηθεί (εάν η μητέρα έχει μια πάγια διάγνωση) και το παιδί μπορεί να μην κληρονομήσει την ίδια την ασθένεια, αλλά μια αυξημένη ευαισθησία σε αυτήν. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η πιθανότητα μετάδοσης του σακχαρώδους διαβήτη (τύπου 5) από τη μητέρα στο παιδί λόγω κληρονομικότητας είναι περίπου XNUMX τοις εκατό.
Αλλά αν η μέλλουσα μητέρα διαγνωστεί με διαβήτη τύπου 70, τότε ο κίνδυνος να το κληρονομήσει το παιδί αυξάνεται στο 80-100 τοις εκατό. Εάν και οι δύο γονείς είναι διαβητικοί, τότε η πιθανότητα ότι το μωρό θα έχει την ίδια διάγνωση είναι μέχρι XNUMX τοις εκατό.
Αυτή είναι μια άλλη κοινά κληρονομική ασθένεια. Εάν η μητέρα είχε οδοντικά προβλήματα, τότε το παιδί έχει 45 έως 80 τοις εκατό πιθανότητα τερηδόνας. Αυτός ο κίνδυνος μειώνεται εάν διατηρείτε τέλεια οδοντική υγιεινή από τα πρώτα δόντια του μωρού σας και παρακολουθείτε τακτικά τον οδοντίατρο. Αλλά ακόμη και αυτό δεν εγγυάται ότι το παιδί δεν θα αναπτύξει τερηδόνα.
Το γεγονός είναι ότι το παιδί κληρονομεί τη δομή των δοντιών από τη μητέρα. Εάν υπάρχουν πολλές αυλακώσεις, βαθουλώματα πάνω τους, τα τρόφιμα θα συσσωρευτούν εκεί, γεγονός που θα οδηγήσει στο σχηματισμό τερηδόνας. Άλλοι σημαντικοί γενετικοί παράγοντες περιλαμβάνουν το πόσο ισχυρό είναι το σμάλτο, ποια είναι η σύνθεση του σάλιου, η ανοσία και η κατάσταση του ανοσοποιητικού στη μητέρα. Αλλά αυτό δεν σημαίνει καθόλου ότι πρέπει να κουνήσετε το χέρι σας και να μην παρακολουθείτε τη στοματική κοιλότητα του παιδιού. Ωστόσο, η καλή υγιεινή είναι η καλύτερη πρόληψη κάθε οδοντικής νόσου.
Η αχρωματοψία, ή η αχρωματοψία, θεωρείται επίσης κληρονομική διαταραχή. Εάν η μητέρα έχει την πάθηση, ο κίνδυνος μετάδοσης της αχρωματοψίας είναι έως και 40 τοις εκατό. Επιπλέον, τα αγόρια κληρονομούν αυτή την ασθένεια από τις μητέρες τους πολύ πιο συχνά από τα κορίτσια. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, οι άνδρες έχουν 20 φορές περισσότερες πιθανότητες να υποφέρουν από αχρωματοψία από τις γυναίκες. Η αχρωματοψία μεταδίδεται στα κορίτσια μόνο εάν και η μαμά και ο μπαμπάς πάσχουν από αυτήν την ασθένεια.
Ονομάζεται επίσης η «βασιλική» ασθένεια, επειδή πίστευαν προηγουμένως ότι αυτή η ασθένεια επηρέαζε μόνο τους πιο προνομιούχους. Perhapsσως η πιο διάσημη γυναίκα στην ιστορία που φέρει αυτή την ασθένεια είναι η βασίλισσα Βικτώρια. Το γονίδιο, λόγω του οποίου η πήξη του αίματος είναι εξασθενημένο, κληρονομήθηκε από την εγγονή της αυτοκράτειρας Αλεξάνδρας Φεοντόροβνα, συζύγου του Νικολάου Β '. Και από κακή μοίρα, ο μόνος κληρονόμος των Ρομανόφ, ο Τσάρεβιτς Αλεξέι, γεννήθηκε με αυτήν την ασθένεια…
Έχει αποδειχθεί ότι μόνο οι άνδρες πάσχουν από αιμορροφιλία, οι γυναίκες είναι φορείς της νόσου και τη μεταδίδουν στο παιδί τους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, οι επιστήμονες υποστηρίζουν επίσης ότι η αιμορροφιλία μπορεί να προσβληθεί όχι μόνο λόγω κακής κληρονομικότητας (όταν η μητέρα έχει ασθένεια), αλλά και λόγω γονιδιακής μετάλλαξης, η οποία στη συνέχεια μεταδίδεται στο αγέννητο παιδί.
Αυτή είναι μια κατάσταση του δέρματος που δεν μπορεί να συγχέεται με καμία άλλη: κόκκινες φολιδωτές κηλίδες σε όλο το σώμα. Δυστυχώς, θεωρείται κληρονομικό. Σύμφωνα με ιατρικούς ειδικούς, η ψωρίαση κληρονομείται στο 50-70 τοις εκατό των περιπτώσεων. Παρ 'όλα αυτά, αυτή η απογοητευτική διάγνωση μπορεί να δοθεί σε παιδιά των οποίων οι γονείς και οι στενοί συγγενείς δεν έπασχαν από ψωρίαση.
Αυτές οι ασθένειες μοιάζουν με λαχείο. Έχει διαπιστωθεί ότι τόσο η μυωπία όσο και η μυωπία είναι κληρονομικά, αλλά μπορεί να αποδειχθεί ότι η μέλλουσα μητέρα είναι ένας «άντρας με γυαλιά» με εμπειρία και το παιδί που γεννιέται θα έχει τα πάντα σε τάξη με την όρασή του. Μπορεί να είναι το αντίθετο: οι γονείς δεν παραπονέθηκαν ποτέ στον οφθαλμίατρο και το μωρό που γεννήθηκε είτε έδειξε αμέσως προβλήματα στα μάτια, είτε η όρασή του άρχισε να κάθεται απότομα στη διαδικασία της ενηλικίωσης. Στην πρώτη περίπτωση, όταν το παιδί δεν έχει προβλήματα όρασης, πιθανότατα θα γίνει φορέας του «κακού» γονιδίου και θα μεταδώσει μυωπία ή υπερμετρωπία στην επόμενη γενιά.
Οι διατροφολόγοι είναι σίγουροι ότι όχι η ίδια η παχυσαρκία είναι κληρονομική, αλλά η τάση υπέρβαρου. Αλλά τα στατιστικά είναι αμείλικτα. Σε μια παχύσαρκη μητέρα, τα παιδιά θα είναι υπέρβαρα στο 50 τοις εκατό των περιπτώσεων (ειδικά τα κορίτσια). Εάν και οι δύο γονείς είναι υπέρβαροι, ο κίνδυνος ότι τα παιδιά θα είναι επίσης υπέρβαρα είναι περίπου 80 τοις εκατό. Παρ 'όλα αυτά, οι διατροφολόγοι είναι πεπεισμένοι ότι εάν μια τέτοια οικογένεια παρακολουθεί τη διατροφή και τη σωματική δραστηριότητα των παιδιών, τότε τα μωρά πιθανότατα δεν θα έχουν προβλήματα βάρους.
Ένα αλλεργικό παιδί μπορεί επίσης να γεννηθεί από μια υγιή γυναίκα, αλλά οι κίνδυνοι είναι πολύ μεγαλύτεροι εάν η μέλλουσα μητέρα διαγνωστεί με αυτήν την ασθένεια. Σε αυτή την περίπτωση, η πιθανότητα απόκτησης αλλεργικού παιδιού είναι τουλάχιστον 40 τοις εκατό. Εάν και οι δύο γονείς υποφέρουν από αλλεργίες, τότε αυτή η ασθένεια μπορεί να κληρονομηθεί στο 80 τοις εκατό των περιπτώσεων. Σε αυτή την περίπτωση, δεν είναι απαραίτητο, εάν η μητέρα, για παράδειγμα, ήταν αλλεργική στη γύρη, τότε το παιδί θα έχει την ίδια αντίδραση. Το μωρό μπορεί να είναι αλλεργικό στα εσπεριδοειδή ή σε οποιαδήποτε άλλη δυσανεξία.
Αυτή η τρομερή διάγνωση δίνεται σήμερα σε φαινομενικά υγιείς ανθρώπους. Εάν ένας από τους άμεσους συγγενείς έχει διαγνωστεί με καρκίνο, και οι δύο μελλοντικοί γονείς πρέπει να είναι σε εγρήγορση. Οι πιο συνηθισμένοι καρκίνοι μεταξύ των γυναικών είναι ο καρκίνος του μαστού και ο καρκίνος των ωοθηκών. Εάν διαγνώστηκαν σε γυναίκα, τότε ο κίνδυνος ότι αυτός ο τύπος καρκίνου θα εκδηλωθεί στις κόρες, τις εγγονές της, διπλασιάζεται.
Ο ανδρικός τύπος καρκίνου - ο καρκίνος του προστάτη - δεν είναι κληρονομικός, αλλά η προδιάθεση για τη νόσο στους άμεσους άνδρες συγγενείς παραμένει υψηλή.
Οι καρδιολόγοι λένε ότι οι καρδιακές παθήσεις, ειδικά η αθηροσκλήρωση και η υπέρταση, μπορούν να ονομαστούν οικογενειακές. Οι παθολογίες του καρδιαγγειακού συστήματος είναι κληρονομικές και όχι μόνο σε μια γενιά, υπάρχουν περιπτώσεις από την πρακτική όταν ασθένειες εκδηλώθηκαν στην τέταρτη γενιά. Οι ασθένειες μπορούν να γίνουν αισθητές σε διαφορετικές ηλικίες, επομένως τα άτομα με επιδεινωμένη κληρονομικότητα πρέπει να εξετάζονται τακτικά από καρδιολόγο.
Με την ευκαιρία
Είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μεταξύ κληρονομικών και γενετικών ασθενειών. Για παράδειγμα, το σύνδρομο Down - κανείς δεν είναι καθόλου ανοσοποιημένος από αυτό. Τα παιδιά με σύνδρομο Down γεννιούνται όταν ένα ωάριο φέρνει ένα επιπλέον χρωμόσωμα κατά τη διαίρεση. Γιατί συμβαίνει αυτό, οι επιστήμονες δεν έχουν καταλάβει ακόμη πλήρως. Αλλά ένα πράγμα είναι σαφές: όσο μεγαλύτερη είναι η μητέρα, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να αποκτήσει παιδί με σύνδρομο Down. Μετά από 35 χρόνια, η πιθανότητα ότι το μωρό θα πάρει ένα επιπλέον χρωμόσωμα αυξάνεται σημαντικά.
Αλλά μια τέτοια παθολογία όπως η μυϊκή ατροφία της σπονδυλικής στήλης συμβαίνει εάν και η μαμά και ο μπαμπάς είναι φορείς ενός "ελαττωματικού" γονιδίου. Εάν και οι δύο γονείς έχουν μετάλλαξη στο ίδιο γονίδιο, υπάρχει 25 % πιθανότητα να αποκτήσουν παιδί με SMA. Επομένως, πριν από τη σύλληψη, είναι σκόπιμο να εξεταστεί από έναν γενετιστή και για τους δύο γονείς.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva